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フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」

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製造番号
166601
使用期限
2099年12月

製品情報

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  製品名 製造販売元 薬価
日本ジェネリック フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」 長生堂製薬 10.10
先発製品名 デプロメール錠25   20.00
先発製品名 ルボックス錠25   16.70
一般名 フルボキサミンマレイン酸塩
適応相違 相違なし

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識別コード:本体 ch416(裏面25) 販売開始年月 2010年11月
識別コード:PTP ch416 薬価基準収載年月 2010年11月
診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 統一名収載(日本薬局方収載品)

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  • 製剤の性状
    黄色のフィルムコーティング錠である。
  • 日本標準
    商品分類番号
    871179
    有効期間
    3年
  • 直径
    長径×短径
    5.1mm
    厚さ
    2.7mm
    重量
    47mg
  • 貯法
    室温保存
  • 有効成分
    1錠中:日局 フルボキサミンマレイン酸塩 25mg
  • 規制区分
    処方箋医薬品
    薬効分類名
    精神神経用剤
  • 投薬期間制限
    -
原薬製造国 大韓民国
製剤製造所 長生堂製薬株式会社 本社工場

各種コード

※GS1コードはクリックで拡大表示が可能です。

薬価基準収載医薬品コード(厚労省コード)
1179039F1010
個別医薬品コード(YJコード)
1179039F1044
レセプト電算処理コード
622018101

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包装規格 GS1コード
(調剤包装単位)
GS1コード
(販売包装単位)
JANコード HOTコード
PTP100錠(10錠×10) 0 4987 792 981389 1 4987 792 165113 4987 792 165116 1201819020101
バラ500錠 0 4987 792 981488 1 4987 792 165182 4987 792 165185 1201819020201

患者さま向け指導箋

  • フルボキサミンマレイン酸塩錠「CH」お飲みになる患者さま、ご家族の方へ

    種別
    指導箋
    仕様
    A5/20枚綴り
  • 強迫性障害の小児患者様へ フルボキサミンマレイン酸塩錠「CH」を正しく服用していただくために

    種別
    指導箋
    仕様
    B5/20枚綴り

医療関係者向け資材

  • 強迫性障害(8歳以上の小児)に対するフルボキサミンマレイン酸塩錠「CH」の投与について

    種別
    適正使用資材
    仕様
    A4サイズ/8ページ

お知らせ

フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」

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0 4987 792 981389

1 4987 792 165113

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