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モキシフロキサシン点眼液0.5%「日点」　【取扱中止品】

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※使用期限は、最終包装品の形態で、通常の市場流通下において適切な保存条件のもとで保存された場合に、その品質を保証するものです。

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製造番号
166601
使用期限
2099年12月

製品情報

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  製品名 製造販売元 薬価
日本ジェネリック モキシフロキサシン点眼液0.5%「日点」　【取扱中止品】 ロートニッテン 29.10/mL
先発製品名 ベガモックス点眼液0.5%   65.40/mL
一般名 モキシフロキサシン塩酸塩
適応相違 相違なし

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識別コード：本体 - 販売開始年月 2020年6月
識別コード：PTP - 薬価基準収載年月 2020年6月
診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 銘柄別収載

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  • 製剤の性状
    淡黄色〜緑黄色澄明、無菌水性点眼剤
  • 日本標準
    商品分類番号
    871319
    有効期間
    3年
  • 溶媒
    -
    pH
    6.3〜7.3
    浸透圧比
    0.9〜1.1
  • 貯法
    気密容器、室温保存
  • 有効成分
    1mL中：モキシフロキサシン塩酸塩5.45mg（モキシフロキサシンとして5mg）
  • 規制区分
    処方箋医薬品
    薬効分類名
    眼科用剤
  • 投薬期間制限
    -

各種コード

※GS1コードはクリックで拡大表示が可能です。

薬価基準収載医薬品コード（厚労省コード）
1319753Q1037
個別医薬品コード（YJコード）
1319753Q1037
レセプト電算処理コード
622784801

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包装規格 GS1コード
（調剤包装単位）		 GS1コード
（販売包装単位）		 JANコード HOTコード
5mL×5本 0 4987 792 702342 1 4987 792 102590 4987 792 102593 1278484020101

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患者さま向け指導箋

  • モキシフロキサシン点眼液0.5%「日点」を使用される患者さまへ

    種別
    指導箋
    仕様
    B6/1枚
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モキシフロキサシン点眼液0.5%「日点」　【取扱中止品】

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