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レボフロキサシン錠250mg「CH」

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※使用期限は、最終包装品の形態で、通常の市場流通下において適切な保存条件のもとで保存された場合に、その品質を保証するものです。

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製造番号
166601
使用期限
2099年12月

製品情報

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  製品名 製造販売元 薬価
日本ジェネリック レボフロキサシン錠250mg「CH」 長生堂製薬 37.00
先発製品名 クラビット錠250mg   70.40
一般名 レボフロキサシン水和物
適応相違 相違なし

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識別コード：本体 ch245 販売開始年月 2014年12月
識別コード：PTP ch245 薬価基準収載年月 2014年12月
診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 銘柄別収載（日本薬局方収載品）

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  • 製剤の性状
    黄色の割線入りフィルムコーティング錠
  • 日本標準
    商品分類番号
    876241
    有効期間
    3年
  • 直径
    長径×短径
    13.7mm×6.7mm
    厚さ
    4.2mm
    重量
    337mg
  • 貯法
    室温保存
  • 有効成分
    1錠中：日局 レボフロキサシン水和物 256.2mg（レボフロキサシンとして250mg）
  • 規制区分
    処方箋医薬品
    薬効分類名
    合成抗菌剤
  • 投薬期間制限
    -
原薬製造国 中華人民共和国、中華人民共和国（最終精製：日本）、中華人民共和国（最終精製：日本）
製剤製造所 長生堂製薬株式会社　本社第二工場

各種コード

※GS1コードはクリックで拡大表示が可能です。

薬価基準収載医薬品コード（厚労省コード）
6241013F2047
個別医薬品コード（YJコード）
6241013F2047
レセプト電算処理コード
622379101

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包装規格 GS1コード
（調剤包装単位）		 GS1コード
（販売包装単位）		 JANコード HOTコード
PTP100錠（10錠×10） 0 4987 792 021580 1 4987 792 658110 4987 792 658113 1237917010101

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患者さま向け指導箋

  • レボフロキサシン錠500mg/250mg「CH」服用される患者さまへ

    種別
    指導箋
    仕様
    A6/20枚綴り
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お知らせ

レボフロキサシン錠250mg「CH」

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